Ricerca statunitense sul farmaco orale per il trattamento della nuova corona chiede più di 5,000

Il farmaco orale di ricerca statunitense per il trattamento della nuova corona chiede più di 5,000

La casa farmaceutica statunitense Merck & Co. ha annunciato di recente i risultati del suo studio clinico di fase 3, secondo cui il suo farmaco orale sperimentale "molnupiravir", utilizzato per il trattamento della nuova polmonite coronarica, può ridurre di circa il 50% il tasso di ospedalizzazione o di mortalità dei pazienti ad alto rischio, ma il farmaco non ha alcun effetto sui pazienti gravemente malati che sono stati ricoverati in ospedale.

Pazienti da lievi a moderati

Xu Shuchang, consulente esperto del governo e professore capo del Dipartimento di medicina respiratoria presso la CUHK, ha affermato ieri che il trattamento farmacologico orale COVID-19 di recente sviluppo dura 5 giorni. Si ritiene che sia adatto a pazienti con sintomi da lievi a moderati ed è utilizzato principalmente per pazienti affetti da malattie croniche o anziani inclini a complicazioni. Per ridurre le possibilità di ricovero, ha affermato che il costo del farmaco è più elevato, circa 700 dollari USA per ciclo di trattamento, che equivalgono a 5.450 yuan.

Xu ha detto che gli studi hanno dimostrato che se si inizia ad assumerlo entro 5 giorni dall'inizio, l'effetto sarà migliore. Gli effetti collaterali del nuovo farmaco includono nausea e diarrea, ma non sono comuni. Il farmaco è stato provato in aree in cui il virus della variante Delta è endemico, il che può anche ridurre il tasso di ricoveri ospedalieri. .

Xu ha anche sottolineato che nella terza settimana di settembre, CUHK ha completato lo studio sulla terza dose del nuovo vaccino corona. Tra questi, 40 persone sono state vaccinate con il vaccino Kexing sviluppato dalla Cina continentale e 40 persone sono state vaccinate con il vaccino sviluppato dalla Cina continentale e dalla Germania. Per il vaccino Bitex, si prevede che nella terza settimana di questo mese, ci saranno i risultati dello studio sul livello di anticorpi nel primo mese della terza dose di vaccino e il team di ricerca continuerà a seguire.